2020-yil avgust oyida Kanadaning “FSD Pharma” biotexnologik farmatsevtika kompaniyasi oziq-ovqat va farmatsevtika idorasidan ultra mikronlangan palmitoiletanolamid massasining (PEA) COVIDga taʼsirini baholovchi kontseptsiyani isbotlovchi tadqiqotni loyihalash uchun yashil chiroq oldi-19 bemorlar.
FSD Pharma 2020-yil 28-avgustda FDAga IND topshirdi va 2020-yil 25-sentabrda SARS keltirib chiqaradigan kasallik bo‘lgan COVID-19 ni davolash uchun FSD201 dan foydalanish bo‘yicha 2-bosqich klinik sinovini boshlash uchun tasdiqlandi. -CoV-2 virusi.
Hozirgi vaqtda FSD Pharma birinchi bosqichda inson xavfsizligi va bardoshlik sinovini muvaffaqiyatli yakunladi, hech qanday jiddiy nojo'ya ta'sirlar aniqlanmadi.
Asosiy nomzod FSD201-600mg ultra-mikronlashtirilgan-PEA
Faza 2a sinovi uchun maqsadli ko'rsatkichlar:
COVID-19
2-bosqich sinovlari uchun potentsial maqsadli ko'rsatkichlar:
Tizza osteoartriti
Ayollar salomatligi, shu jumladan endometrioz
Surunkali og'riq, shu jumladan opioidlarni almashtirish va / yoki saqlash
FSD Pharma veb-saytidan quyidagilarni ko'rishimiz mumkin:
